細胞治療產品主成分為活細胞，因無法進行最終滅菌程序，且在製程中通常無法執行大規模的純化、病毒清除或病毒不活化等步驟，所以細胞產品的品質十分重要，也是審查時最基本的要求。在臨床試驗審查基準和查驗登記審查基準上，不論原料、試劑和最終細胞產品，都需要進行嚴格的安全性管控，包括需執行無菌試驗、內毒素、黴漿菌與外來物質等檢測。

富禾生醫針對最終細胞產品，進行嚴格的品質管控，成立測試實驗室，依據中華藥典、國家標準、科學期刊建立分析方法。內毒素及黴漿菌測試分別於2019年2月及2020年12月通過財團法人全國認證基金會(TAF) ISO/IEC 17025評鑑。

富禾生醫實驗室相關人員具有執行臨床試驗的經驗，測試項目經過方法驗證，並持續接受教育訓練及定期參與能力試驗計畫，以達到測試品質保證。

TAF認證項目：「內毒素測試」、「黴漿菌測試」